ANALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA
Vaga terceirizada pela Captativa, via CLT, para multinacional localizada no Rio de Janeiro/RJ. Necessário superior completo em Farmácia ou áreas correlatas. Inglês avançado. Será responsável pela análise de casos e processamento de eventos adversos. Desejável experiência anterior em farmacovigilância. Enviar CV para – juliana.ruano@captativa.com.br
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FARMACÊUTICOS
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico, Salário atrativo + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes chances de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT Assistência farmacêutica, suporte de balcão, receber e conferir medicamentos, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe-fidelis@hotmail.com
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BOLSA CNPQ PARA QUÍMICO, FÍSICO OU ENGENHEIRO
Tenho uma bolsa CNPQ de 1100 Reais, para um químico, físico ou engenheiro com experiência das técnicas SPM (scanning Probe Microscopy) em particular na técnica do AFM (atomic force microscopy). Bolsa CNPQ de 1100reais disponível até dezembro 2015. O candidato deve ter experiência na utilização da Técnica de Microscopia de Força Atômica (AFM) nos diversos modos de operação com amostras orgânicas, biológicas ou inorgânica. Candidatos interessados devem enviar: Curriculum vitae (Lattes) e Histórico escolar graduação e/ou pós graduação. Todos os documentos devem ser enviados por email à omarpandoli@puc-rio.br
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FARMACÊUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico, 2.600,00 + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes chances de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT Assistência farmacêutica, suporte de balcão, receber e conferir medicamentos, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe-fidelis@hotmail.com. Vaga para Leblon e Ipanema
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FARMACÊUTICOS
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico, Salário atrativo + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes chances de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT Assistência farmacêutica, suporte de balcão, receber e conferir medicamentos, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br. Vagas para Zona Sul e Zona Norte
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ELETRICISTA AUTOMOTIVO
Drogarias Pacheco. Descrição do cargo / Responsabilidades: Rede de Drogarias na Pavuna necessita de eletricista de autos atualizado, que entenda de esquemas elétricos, arranque e alternador e pequenos conhecimentos de mecânica . Formação e experiências requeridas: Experiência mínima de 12 meses na função Bairro: PAVUNA Cidade: Rio de Janeiro Benefícios: Salário: Pretensão Salarial + Vale-transporte; cesta básica, plano de saúde + plano odontológico+ Alimentação no local e Passagem BU Os interessados devem enviar o currículo para o e-mail felipe.pavao@dpsp.com.br, colocando no assunto “Eletricista Automotivo”
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MECÂNICO AUTOMOTIVO
Drogarias Pacheco. Descrição do cargo / Responsabilidades: Rede de Drogarias na Pavuna necessita de Mecânico Automotivo, que tenha experiência comprovada em carteira. Formação e experiências requeridas: Experiência mínima de 12 meses na função Bairro: PAVUNA Cidade: Rio de Janeiro Benefícios: Salário: Pretensão Salarial + Vale-transporte; cesta básica, plano de saúde + plano odontológico+ Alimentação no local e Passagem BU Os interessados devem enviar o currículo para o e-mail felipe.pavao@dpsp.com.br, colocando no assunto “Mecânico Automotivo “
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FARMACÊUTICO RT
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico, 2.600,00 + Alimentação no local + VT + Benefícios Vagas Efetivas com grandes chances de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT Assistência farmacêutica, suporte de balcão, receber e conferir medicamentos, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: fidelismeister@gmail.com
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FARMACÊUTICO
Consultoria seleciona para conceituada rede de Drogarias: Função: Farmacêutico. Salário: R$ 2.600,00 + Alimentação no local + VT. Após os três meses: Plano de saúde/odontológico + Cesta básica e convênios. Vagas Efetivas com grandes chances de crescimento. Atividades do Cargo: Assistência farmacêutica, suporte de balcão, receber e conferir medicamentos, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Requisito para ocupação do cargo: Ensino Superior em Farmácia, com CRF ativo; Horário de trabalho: manha, intermediário e noite. Não precisa ter experiência (a empresa fornecerá treinamento). Residir de fácil acesso a: Alcântara, Angra dos Reis, Araruama, Barra Mansa, Baixada Fluminense, Itaguaí, Ilha do Governador, Macaé, Niterói ( Fonseca, Icaraí, Ingá, Itaipu, Santa Rosa, São Francisco), Rio de Janeiro (Centro, Jacarepaguá, Tijuca, Zona Norte, Zona Oeste, Zona Sul), Rio das Ostras, São Gonçalo, Três Rios, Valença, Volta Redonda. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “farmacêutico” + “Bairro onde reside” para elianecostarh@gmail.com
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MÉDICO EXAMINADOR
Consultoria seleciona para conceituada empresa medica. Função: MÉDICO EXAMINADOR. Salário: R$ 3.943,83. Contratação: Regime de CLT. Atividades do Cargo: realizar exames ocupacionais, elaboração e organização de documentos. Requisito para ocupação do cargo: Formação em Medicina, qualquer especialidade. Informática à nível de usuário. Local de trabalho: Centro do Rio. Sexta-feira. Horário de trabalho: 20 horas semanais (4 h\dia);Período Manhã, Tarde ou misto. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Medico Examinador” + “Bairro onde reside” para elianecostarh@gmail.com
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BOLSA DE POS-DOC
Bolsa PAPD – FAPERJ na PUC-RIO por 4 anos; Tema: Corrosão por CO2. Exigência: Doutor com menos de 5 anos de formado. Formação: Engenharia de Materiais ou Química. Maiores Informações entrar em contato com Profa. Ivani de S. Bott no email bott@puc-rio.br
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FARMACÊUTICOS RT
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico, Salário Atrativo + Alimentação no local + VT. Após os três meses: Plano de saúde/odontológico + Cesta básica e convênios. Vagas Efetivas com grandes chances de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT Assistência farmacêutica, suporte de balcão, receber e conferir medicamentos, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Ensino Superior em Farmácia, com CRF ativo Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail: felipe.pavao@dpsp.com.br
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ELETRICISTA AUTOMOTIVO – PAVUVA
Mandar Pretensão de Salário. Cargo: Eletricista Automotivo Descrição do cargo / Responsabilidades: Rede de Drogarias na Pavuna necessita de eletricista de autos atualizado, que entenda de esquemas elétricos, arranque e alternador e pequenos conhecimentos de mecânica . Formação e experiências requeridas: Experiência mínima de 12 meses na função Bairro: PAVUNA Cidade: Rio de Janeiro Benefícios: Salário: R$ 1.130,00 Vale-transporte; cesta básica, plano de saúde + plano odontológico Os interessados devem enviar o currículo para o e-mail felipe.pavao@dpsp.com.br, colocando no assunto “Eletricista Automotivo”
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BOLSA DE POS-DOUTORADO
Bolsa de pós-doutorado em Alimentos, Polímeros, Materiais ou Química. Trabalho com desenvolvimento de suplemento alimentar humano e animal. Local de trabalho no Instituto Nacional de Tecnologia. Bolsa de R$ 4000,00. Os interessados devem enviar o currículo para o e-mail fabio.dantas@int.gov.br.
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ESTÁGIARIO NA GARANTIA DA QUALIDADE – CURSANDO FARMÁCIA
Empresa farmacêutica/veterinária sediada no Rio de Janeiro seleciona estágiario na Garantia da Qualidade, cursando FARMÁCIA para execução de tarefas como: elaboração e conferência de POPs, Reconciliação de ordem de produção, Novos projetos e desenvolvimento de lotes pilotos, processo de renovação de medicamentos farmacêuticos e veterinários, Registro da Polícia Federal, Aprovação de embalagens e bulas, Organização de calibração e qualificação dos equipamentos, Qualificação de fornecedores e clientes, auto inspeção, conhecimento em legislações de ANVISA e MAPA, conferencia e inclusão de marcas e patentes no INPI. Os interessados devem enviar o currículo para controledaqualidade@labsimoes.com.br
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FARMACÊUTICO TÉCNICO RESPONSÁVEL
PARA REDE DE DROGARIAS DE GRANDE PORTE; AMPLIANDO SUA REDE DE LOJAS NO RIO DE JANEIRO. INÍCIO IMEDIATO. VAGAS EFETIVAS. RESIDIR NAS REGIÕES DA TIJUCA, IPANEMA, BANGÚ, BARRA, RECREIO, ZONA NORTE, OESTE, ETC… e/ ou proximidades. Com Curso Superior Completo em Farmácia, e com o CRF do RJ em dia; com o provisório. PODE SER 1º EMPREGO!!! Salário: R$ 2.584,00 + PREMIAÇÕES EM $ + AMPLOS BENEFÍCIOS. HORÁRIO DE TRABALHO: das 13:40 hs às 22 hs de 2ªf à domingo (folgas por escala). A EMPRESA OFERECE CHANCES DE CRESCIMENTO. Enviar currículo, colado no corpo do e-mail, para: novorh2011@yahoo.com.br. Mencionar no assunto o cargo: FARMACÊUTICO TÉCNICO RESPONSÁVEL.
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TÉCNICO EM QUALIDADE (QUÍMICA)
Personale Consultoria seleciona para empresa de grande porte de Energia: Técnico em Qualidade (Química). Requisitos: Ensino Médio Completo e Técnico em Química. Imprescindível CRQ ativo. Conhecimento em Técnicas de Segurança do Trabalho, Técnicas de Ensaios Físico-químicos e Técnica em Ensaios Elétricos. Desejável conhecimento em Direção Defensiva, Norma ISO 9000 e 14000 e SAP (MM e QM). Experiência anterior como Técnico em Qualidade. Principais Atividades: Executar as atividades operacionais do Laboratório da Qualidade. Controlar as necessidades de manutenção da operação do Laboratório da Qualidade. Executar os planos de inspeção para os materiais e equipamentos, verificando se os mesmos atendem às exigências de norma, otimizando o serviço a ser realizado em relação aos seus aspectos técnicos, de prazos e de custo. Executar e acompanhar a realização de ensaios mecânicos, elétricos e físico químicos no Laboratório da Qualidade e avaliar resultados (incluindo resultados de relatórios externos) de ensaios, previstos nos planos de inspeção visando comprovar se seus resultados estão dentro dos limites estabelecidos. Comparar certificados de ensaios de materiais baixa complexidade enviados pelo fornecedor, com a finalidade de aceitá-los como comprovante do atendimento a determinado requisito de norma. Verificar a aferição dos equipamentos de medição e ensaios do laboratório. Contribuir para grupo de Inspetores, através de fornecimento de dados referentes às não conformidades detectadas nos ensaios realizadas de forma a identificar quais os fornecedores que possuem melhor desempenho e buscar a garantia da qualidade e quais equipamentos e materiais apresentam possibilidade de falha. Local: Centro – RJ. Horário: Segunda à sexta de 8h as 17h. Remuneração a combinar + benefícios. Enviar cv para rh7@personale.com.br informando no assunto “Técnico em Qualidade “
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FARMACEUTICO
Rede de Drogarias Contrata: Farmacêutico. Salário + Alimentação no local + VT. Após os três meses: Plano de saúde/odontológico + Cesta básica e convênios. Vagas Efetivas com grandes chances de crescimento. Cargo: Farmacêutico RT Assistência farmacêutica, suporte de balcão, receber e conferir medicamentos, conferência de inventários controlados, entre demais funções pertinentes ao cargo. Ensino Superior em Farmácia, com CRF ativo Residir de fácil acesso a: Angra dos Reis, Araruama, Barra Mansa, Baixada Fluminense, Macaé, Niterói ( Itaguaí, São Gonçalo, Alcântara, Fonseca, Icaraí, Ingá, Itaipu, Santa Rosa, São Francisco), Rio de Janeiro (Ilha do Governador, Centro, Jacarepaguá, Tijuca, Zona Norte, Zona Oeste, Zona Sul ), Rio das Ostras.. Candidatos Interessados, deverão encaminhar o currículo com o titulo “Farmacêutico” para o e-mail:felipe.pavao@dpsp.com.br
ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO SR
RESPONSABILIDADES: Responsável por elaborar os relatórios de Revisão Periódica dos Produtos avaliando tendências de resultados analíticos e o comportamento do processo produtivo. Prestar suporte as áreas apoiando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, acompanhar os processos produtivos, realizar o fluxo de conferência de documentações do sistema da qualidade, detectar e analisar as não conformidades, ministrar treinamentos, realizar autoinspeções, avaliar os produtos devolvidos e reclamados, avaliar dossiê do lote e resultados das análises para liberação de produtos para o mercado. REQUISITOS: Formação superior de Farmácia; Desejável cursando Pós Graduação; Inglês intermediário; Bons conhecimentos do pacote office e SAP; Experiência em revisão periódica de produtos (RPP), análise estatística de dados e Garantia de Qualidade; Conhecimento das normas vigentes de Boas Práticas de Fabricação. PRINCIPAIS ATIVIDADES: Realizar a revisão periódica de produtos avaliando todos os lotes, mediante os dossiês produzidos, com o objetivo de analisar tendências durante o processo; Analisar os dados dos dossiês de produção e dossiês de materiais (resultados do controle em processo e resultados analíticos) para avaliação dos relatórios de Revisão Periódica de Produto. Acompanhar os processos produtivos analisando todas as etapas de fabricação em conformidade com as documentações técnicas, e documentos dos lotes, certificando-se do atendimento das Boas Práticas de Fabricação e procedimentos operacionais padrões; Investigar a não conformidade ocorrida no produto, material de embalagem, matéria-prima, sistemas e processos, com o objetivo detectar a causa raiz, envolvendo as demais áreas para suporte técnico, analisando os planos de ações estabelecidos no RNC – Relatório de não conformidade, visando à implementação e eficácia da ação a fim de eliminar a não conformidade; Executar o planejamento anual de treinamentos internos de Boas Práticas de Fabricação, tomando como base as necessidades apontadas pelos gestores da fábrica, organizando toda a logística do treinamento e ministrando treinamentos diversos aos colaboradores, tais como Boas Práticas de Fabricação, integração e procedimentos; Executar a liberação de produtos, analisando os laudos analíticos do Controle da Qualidade e o dossiê do lote, identificando eventuais desvios de qualidade, para fins de aprovação ou não do produto ao mercado; Executar a autoinspeção, realizando análise e levantamento de não conformidades, acompanhamento de implementação de planos de ação para tratamento das mesmas, preparação de relatório e apresentação aos gestores, para fins de controle e acompanhamento; Executar inspeções minuciosas, analisando o atendimento das exigências de Boas Práticas de Fabricação no que tange a processos e documentos, recomendando as alterações necessárias, visando o atendimento das legislações vigentes; Prestar auxílio a todas as áreas na elaboração de documentos do sistema da qualidade, atendendo as legislações vigentes e visando otimizar e padronizar as atividades; Apoiar o gestor imediato, quando necessário, no atendimento a auditorias recebidas, reunindo e analisando os documentos solicitados, a fim de atender as exigências solicitadas; Participar de programas de melhorias propostos pela organização, contribuindo com seu conhecimento, para aplicação novas ações melhorando a qualidade dos processos envolvidos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: de 2ª a 5ª das 07h às 16h30 e 6ª feira das 07h às 13h30. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de ANALISTA DE GMP PL.
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO PL
RESPONSABILIDADES: Responsável por elaborar os relatórios de Revisão Periódica dos Produtos avaliando tendências de resultados analíticos e o comportamento do processo produtivo. Prestar suporte as áreas apoiando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, acompanhar os processos produtivos, realizar o fluxo de conferência de documentações do sistema da qualidade, detectar e analisar as não conformidades, ministrar treinamentos, realizar autoinspeções, avaliar os produtos devolvidos e reclamados, avaliar dossiê do lote e resultados das análises para liberação de produtos para o mercado. REQUISITOS: Formação superior de Farmácia; Desejável cursando Pós Graduação; Inglês intermediário; Bons conhecimentos do pacote office e SAP; Experiência em revisão periódica de produtos (RPP), análise estatística de dados e Garantia de Qualidade; Conhecimento das normas vigentes de Boas Práticas de Fabricação. PRINCIPAIS ATIVIDADES: Realizar a revisão periódica de produtos avaliando todos os lotes, mediante os dossiês produzidos, com o objetivo de analisar tendências durante o processo; Analisar os dados dos dossiês de produção e dossiês de materiais (resultados do controle em processo e resultados analíticos) para avaliação dos relatórios de Revisão Periódica de Produto. Acompanhar os processos produtivos analisando todas as etapas de fabricação em conformidade com as documentações técnicas, e documentos dos lotes, certificando-se do atendimento das Boas Práticas de Fabricação e procedimentos operacionais padrões; Investigar a não conformidade ocorrida no produto, material de embalagem, matéria-prima, sistemas e processos, com o objetivo detectar a causa raiz, envolvendo as demais áreas para suporte técnico, analisando os planos de ações estabelecidos no RNC – Relatório de não conformidade, visando à implementação e eficácia da ação a fim de eliminar a não conformidade; Executar o planejamento anual de treinamentos internos de Boas Práticas de Fabricação, tomando como base as necessidades apontadas pelos gestores da fábrica, organizando toda a logística do treinamento e ministrando treinamentos diversos aos colaboradores, tais como Boas Práticas de Fabricação, integração e procedimentos; Executar a liberação de produtos, analisando os laudos analíticos do Controle da Qualidade e o dossiê do lote, identificando eventuais desvios de qualidade, para fins de aprovação ou não do produto ao mercado; Executar a autoinspeção, realizando análise e levantamento de não conformidades, acompanhamento de implementação de planos de ação para tratamento das mesmas, preparação de relatório e apresentação aos gestores, para fins de controle e acompanhamento; Executar inspeções minuciosas, analisando o atendimento das exigências de Boas Práticas de Fabricação no que tange a processos e documentos, recomendando as alterações necessárias, visando o atendimento das legislações vigentes; Prestar auxílio a todas as áreas na elaboração de documentos do sistema da qualidade, atendendo as legislações vigentes e visando otimizar e padronizar as atividades; Apoiar o gestor imediato, quando necessário, no atendimento a auditorias recebidas, reunindo e analisando os documentos solicitados, a fim de atender as exigências solicitadas; Participar de programas de melhorias propostos pela organização, contribuindo com seu conhecimento, para aplicação novas ações melhorando a qualidade dos processos envolvidos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: de 2ª a 5ª das 07h às 16h30 e 6ª feira das 07h às 13h30. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de ANALISTA DE GMP PL.
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO SR
RESPONSABILIDADES: Responsável por elaborar os relatórios de Revisão Periódica dos Produtos avaliando tendênciaas de resultados analíticos e o comportamento do processo produtivo. Prestar suporte as áreas apoiando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, acompanhar os processos produtivos, realizar o fluxo de conferência de documentações do sistema da qualidade, detectar e analisar as não conformidades, ministrar treinamentos, realizar autoinspeções, avaliar os produtos devolvidos e reclamados, avaliar dossiê do lote e resultados das análises para liberação de produtos para o mercado. REQUISITOS: Formação superior de Farmácia; Desejável cursando Pós Graduação; Inglês intermediário; Bons conhecimentos do pacote office e SAP; Experiência em revisão periódica de produtos (RPP), análise estatística de dados e Garantia de Qualidade; Conhecimento das normas vigentes de Boas Práticas de Fabricação. PRINCIPAIS ATIVIDADES: Realizar a revisão periódica de produtos avaliando todos os lotes, mediante os dossiês produzidos, com o objetivo de analisar tendências durante o processo; Analisar os dados dos dossiês de produção e dossiês de materiais (resultados do controle em processo e resultados analíticos) para avaliação dos relatórios de Revisão Periódica de Produto. Acompanhar os processos produtivos analisando todas as etapas de fabricação em conformidade com as documentações técnicas, e documentos dos lotes, certificando-se do atendimento das Boas Práticas de Fabricação e procedimentos operacionais padrões; Investigar a não conformidade ocorrida no produto, material de embalagem, matéria-prima, sistemas e processos, com o objetivo detectar a causa raiz, envolvendo as demais áreas para suporte técnico, analisando os planos de ações estabelecidos no RNC – Relatório de não conformidade, visando à implementação e eficácia da ação a fim de eliminar a não conformidade; Executar o planejamento anual de treinamentos internos de Boas Práticas de Fabricação, tomando como base as necessidades apontadas pelos gestores da fábrica, organizando toda a logística do treinamento e ministrando treinamentos diversos aos colaboradores, tais como Boas Práticas de Fabricação, integração e procedimentos; Executar a liberação de produtos, analisando os laudos analíticos do Controle da Qualidade e o dossiê do lote, identificando eventuais desvios de qualidade, para fins de aprovação ou não do produto ao mercado; Executar a autoinspeção, realizando análise e levantamento de não conformidades, acompanhamento de implementação de planos de ação para tratamento das mesmas, preparação de relatório e apresentação aos gestores, para fins de controle e acompanhamento; Executar inspeções minuciosas, analisando o atendimento das exigências de Boas Práticas de Fabricação no que tange a processos e documentos, recomendando as alterações necessárias, visando o atendimento das legislações vigentes; Prestar auxílio a todas as áreas na elaboração de documentos do sistema da qualidade, atendendo as legislações vigentes e visando otimizar e padronizar as atividades; Apoiar o gestor imediato, quando necessário, no atendimento a auditorias recebidas, reunindo e analisando os documentos solicitados, a fim de atender as exigências solicitadas; Participar de programas de melhorias propostos pela organização, contribuindo com seu conhecimento, para aplicação novas ações melhorando a qualidade dos processos envolvidos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: de 2ª a 5ª das 07h às 16h30 e 6ª feira das 07h às 13h30. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de ANALISTA DE GMP PL.
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO SR
REQUISITOS: Inglês avançado; Formação superior completo em Química ou Farmácia; Desejável Mestrado em Química Orgânica. RESPONSABILIDADES: Será responsável pelo desenvolvimento de metodologias analíticas para produtos de degradação (teor e substâncias relacionadas) em atendimento a RDC 58/13 e CP 68/14. Experiência em Indústria Farmacêutica e/ou Acadêmica na área de fármacos e medicamentos; Conhecimentos e experiência em: desenvolvimento de métodos para produtos de degradação (teor e substâncias relacionadas), espectrometria de massas aplicada a identificação e quantificação de produtos de degradação, cromatografia líquida (HPLC e UHPLC); Conhecimentos aplicados à legislação específica RDC 58/13 e CP 68/14, validação de métodos analíticos; química orgânica. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 1º turno. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO SR.
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TÉCNICO EM AUTOMAÇÃO II
REQUISITOS: Ensino médio concluído; Desejável: formação técnica em elétrica, eletrônica ou automação; Experiência em sistemas de incêndios. RESPONSABILIDADES: Comissionar e acompanhar instalação de sistema de detecção de incêndio; Abrir chamados de serviços para empresa contratada para a realização de manutenção nos equipamentos. (Controle de Acesso / Monitoramento Ambiental / Rádios); Gerenciar as horas contratas juntos aos prestadores de serviço; Acompanhar o trabalho prestado pelas equipes terceirizadas garantindo padrão de qualidade; Atender a chamados para correção de falhas em sistemas e equipamentos (Automação); Prestar suporte a manutenção para a análise e diagnóstico de problemas; Viabilizar pequenos projetos de automação; Organizar e elaborar diagramas de instalação. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: 7h às 16h30. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de TÉCNICO EM AUTOMAÇÃO_II.
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ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE PLENO
Estamos buscando um Analista de Controle da Qualidade Pleno. REQUISITOS NECESSÁRIOS: Formação: curso superior completo em Farmácia ou Química. Necessária experiência: anterior na função em indústria do segmento farmacêutico. Experiência com análises físico-químicas, análise de matéria-prima, análise de produto acabado, embalagem, análises em HPLC, desejável CG, preparação de amostras, cromatografia líquida e gasosa. Conhecimento em BPF e BPL. Conhecimentos em Pacote Office. Inglês técnico; Disponibilidade de horário. Local de atuação: Hortolândia/SP. Interessados encaminhar o CV para: selecao@ems.com.br; colocar no assunto a sigla Analista CQ. Visite nosso site: http://www.ems.com.br/
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PESQUISADOR DE TECNOLOGIA ANALÍTICA PLENO
Estamos buscando um Pesquisador de Tecnologia Analítica Pleno. REQUISITOS NECESSÁRIOS: Formação: curso superior completo em Farmácia ou Química. Necessário: experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico, conhecimento em técnicas analíticas; análises físico-químicas, análise instrumental em HPLC desejável CG, estudo de estabilidade, perfil de dissolução. Validação de metodologias, conhecimento em BPF e BPL. Conhecimentos em Pacote Office; Inglês técnico; Disponibilidade de horário. Local de atuação: Hortolândia/SP. Interessados encaminhar o CV para: selecao@ems.com.br; colocar no assunto a sigla Pesquisador TA. Visite nosso site: http://www.ems.com.br/
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MÉDICO
(para Auditoria Interna – Será responsável pela análise de contas médicas de consultórios, clínicas especializadas, hospitais e serviços diagnósticos e garantir a execução das negociações entre prestadores e operadora). Requisitos: Formação em medicina, com registro no CRM. Experiência em clínica médica ou em auditoria. Disponibilidade para atuar em Alphaville- SP, vaga CLT. Enviar CV para – juliana.ruano@captativa.com.br
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MÉDICO CONSULTOR
Para atuar na área de cosmetovigilância de uma indústria cosmética localizada em Cajamar – SP. Formação em Medicina com conhecimento em inglês e espanhol. Desejável conhecimento em Vigilância de Produtos, Epidemiologia e análise de dados. Mandatório vivência na indústria. Disponibilidade para 16 horas semanais (2 dias entre: 4, 5 ou 6f). Enviar CV para – viviane.pelegrino@captativa.com.br
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COORDENADOR DE FARMACOVIGILÂNCIA
Para CRO localizada na zona sul de São Paulo, vaga efetiva. Domínio dos processos de farmacovigilancia de estudos clínicos, gestão de processos e equipe. Inglês fluente mandatório. Enviar CV para – augusto.rodrigues@captativa.com.br
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MONITOR LOGÍSTICO
2 vagas. Para atuar em armazém de suprimentos clínicos. Desejável experiência em controle logístico de suprimentos clínicos e documentação. Vaga efetiva para empresa multinacional localizada na zona sul de São Paulo. Enviar CV para – aline.pires@captativa.com.br
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ANALISTA DE BIOEQUIVALÊNCIA
Requisitos: Mandatória experiência na área de bioequivalência – farmacocinética, desenvolvimento e validação de metodologias bioanalíticas e analíticas, legislação aplicada ao registro e condução de estudos de biodisponibilidade relativa / bioequivalência, pesquisa clínica (ICH / GCP e legislação nacional). Vaga efetiva para indústria farmacêutica localizada em Embu – SP. Enviar CV para – juliana.ruano@captativa.com.br
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO SÊNIOR
Para indústria farmacêutica localizada em São Bernardo do Campo – SP, vaga efetiva. Mandatório conhecimento em legislação pertinentes a pesquisa e desenvolvimento, literaturas, testes físico químicos para análises líquidas, semissólidas e sólidas. Enviar CV para – aline.pires@captativa.com.br
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA PLENO
Para indústria farmacêutica localizada em Barueri – SP, vaga efetiva. Formação em Química, Farmácia ou Engenheiro Químico. Necessária a experiência em Validação Analítica, co-validação, transferência analítica e documentação (relatórios e protocolos). Enviar CV para –aline.pires@captativa.com.br
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ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE PLENO
A CPM faz parte do Grupo NC, um grupo que nasceu de uma farmácia para conquistar o Brasil. Um grupo que já nasceu grande, sendo um dos 250 maiores conglomerados do País. Conta com mais de 7 mil colaboradores diretos e dezenas de empresas que não param de crescer e ganhar destaque. Para continuarmos crescendo, buscamos profissionais com os mesmos valores do nosso DNA. Portanto se você é Responsável, Pró ativo, Ousado, Simples, comunicativo e valoriza trabalho em equipe, venha trabalhar conosco. Estamos buscando um Analista de Garantia da Qualidade Pleno. REQUISITOS NECESSÁRIOS: FORMAÇÃO: Graduação completa em Farmácia. EXPERIÊNCIA: Necessário experiência anterior na função em indústria farmacêutica. CONHECIMENTO: em validação de sistemas computadorizados, validação sistema de água, validação de sistema de HVAC, validação de processo, validação de limpeza, qualificação de equipamentos, validação de equipamentos de esterilização e monitoramento térmico, Plano Mestre de Validação, validação de transporte. DESEJÁVEL: conhecimento na área de Injetáveis e Lean Manufacturing. DISPONIBILIDADE: para trabalhar em Américo Brasiliense/SP. Local de atuação: Américo Brasiliense/SP. Interessados encaminhar o CV para : selecao@ems.com.br. Visite nosso site: www.ems.com.br
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LÍDER DE QUALIDADE
Multinacional francesa localizada em São José dos Campos contrata: LÍDER DE QUALIDADE. Formação superior em Engenharia Química, alimentos ou Farmácia; Vivência comprovada em controle de qualidade adquirida em indústria química, farmacêutica ou alimentos; Habilidade em liderar equipes; Imprescindível conhecimentos em BPF e microbiologia; Desejável curso ou certificação Green Belt; Conhecimentos com planos de amostragem e vivência com a norma ISO 9001; Domínio do pacote Office; Imprescindível inglês avançado. Atividades: Liderar equipe de controle de qualidade; Coordenar e orientar os técnicos da qualidade nas atividades diárias; Definir status quanto à aprovação, aprovação com restrição e reprovação de materiais e produtos; Dar disposição para materiais e produtos não conformes; Aprovar formalmente produto acabado mediante revisão de todos os registros referentes ao lote; Realizar no sistema a aprovação de matérias primas, materiais de embalagens, produtos em processo e produto acabado; Elaborar e monitorar os indicadores relativos ao Controle da qualidade; Fazer, atualizar e revisar planos de amostragem para materiais, produtos em processo e produtos acabados; Garantir que as análises de controle de qualidade sejam feitas em conformidade com os métodos de testes e instruções de trabalho da área; Coordenar a revisão dos registros de fabricação de cada lote manufaturado; Zelar pela organização do laboratório de controle de qualidade, sala de amostragem e sala de amostra de retenção; Garantir que os registros da área de controle de qualidade sejam mantidos em ordem, disponíveis e prontamente recuperáveis; Desenvolver e auditar fornecedores. A empresa oferece vale refeição, vale alimentação, convênio médico e odontológico, seguro de vida, transporte fretado, PLR, auxílio creche e reembolso medicamentos. Se atender o perfil da vaga enviar CV atualizado constando pretensão salarial para heloisa@alliancarh.com.br. Citar código LQVS/15.
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BOLSA DE PÓS-DOUTORADO
Estão abertas as inscrições de candidatos para uma bolsa de pós-doutorado PNPD (Programa Nacional de Pós-Doutorado – CAPES) para desenvolvimento de trabalho de pesquisa em Catálise para Biocombustíveis, a ser supervisionado pelo prof. José Mansur Assaf.
A bolsa tem valor mensal de R$ 4.100,00 (quatro mil e cem reais) a ser paga diretamente ao bolsista pela CAPES e terá duração de até 16 meses, com encerramento em outubro de 2016.
1. Requisitos do bolsista
Os candidatos deverão ter formação em Engenharia Química, Química ou áreas correlatas, com experiência para atuar na área de preparação e caracterização de catalisadores sólidos, reatores químicos e em cinética.
Os candidatos deverão ter formação em Engenharia Química, Química ou áreas correlatas, com experiência para atuar na área de preparação e caracterização de catalisadores sólidos, reatores químicos e em cinética.
O candidato à bolsa do PNPD deve atender também aos requisitos:
a) possuir qualificações que demonstrem capacitação suficiente para desenvolver o projeto; deve ter currículo atualizado e disponível na Plataforma Lattes e enviar a documentação que comprove as informações constantes no mesmo.
b) ser brasileiro ou possuir visto permanente no País. No caso de candidato estrangeiro, este deverá estar, no momento da implementação da bolsa, em situação regular no País;
c) estar em dia com as obrigações eleitorais;
d) não ser beneficiário de outra bolsa de qualquer natureza;
e) dedicar-se integral e exclusivamente às atividades do projeto;
f) não ter vínculo empregatício (celetista ou estatutário);
g) não ser aposentado ou encontrar-se em situação equiparada;
h) estar apto a iniciar as atividades relativas ao projeto tão logo seja aprovada a sua candidatura pela respectiva agência;
i) ter obtido o título de doutor há, no máximo, 5 (cinco) anos, quando da implementação da bolsa, estando de posse do seu diploma. Em caso de diploma obtido em instituição estrangeira, este deverá possuir o reconhecimento de validação, conforme dispositivo legal.
b) ser brasileiro ou possuir visto permanente no País. No caso de candidato estrangeiro, este deverá estar, no momento da implementação da bolsa, em situação regular no País;
c) estar em dia com as obrigações eleitorais;
d) não ser beneficiário de outra bolsa de qualquer natureza;
e) dedicar-se integral e exclusivamente às atividades do projeto;
f) não ter vínculo empregatício (celetista ou estatutário);
g) não ser aposentado ou encontrar-se em situação equiparada;
h) estar apto a iniciar as atividades relativas ao projeto tão logo seja aprovada a sua candidatura pela respectiva agência;
i) ter obtido o título de doutor há, no máximo, 5 (cinco) anos, quando da implementação da bolsa, estando de posse do seu diploma. Em caso de diploma obtido em instituição estrangeira, este deverá possuir o reconhecimento de validação, conforme dispositivo legal.
2. Inscrições:
As inscrições serão realizadas pelo e-mail mansur@ufscar.br, diretamente com o supervisor.
Os candidatos interessados deverão encaminhar cópia dos seguintes documentos em formato .pdf:
a) Cópia do diploma de doutorado ou certificado de conclusão de doutorado obtido em Programa de Pós-Graduação credenciado pela CAPES. Em caso de diploma obtido em instituição estrangeira, este deverá possuir o reconhecimento de validação, conforme dispositivo legal;
b) Cópia do Currículo Lattes atualizado e documentado;
c) Cópia dos históricos escolares de graduação, mestrado (exceto doutorado direto) e doutorado;
d) Cópia da carteira de identidade e do CPF;
e) Comprovante de quitação com o serviço eleitoral.
As inscrições serão realizadas pelo e-mail mansur@ufscar.br, diretamente com o supervisor.
Os candidatos interessados deverão encaminhar cópia dos seguintes documentos em formato .pdf:
a) Cópia do diploma de doutorado ou certificado de conclusão de doutorado obtido em Programa de Pós-Graduação credenciado pela CAPES. Em caso de diploma obtido em instituição estrangeira, este deverá possuir o reconhecimento de validação, conforme dispositivo legal;
b) Cópia do Currículo Lattes atualizado e documentado;
c) Cópia dos históricos escolares de graduação, mestrado (exceto doutorado direto) e doutorado;
d) Cópia da carteira de identidade e do CPF;
e) Comprovante de quitação com o serviço eleitoral.
Data limite para inscrição e envio dos documentos: 12 de junho de 2015.
Convocação para entrevista (se necessário): até 17 de junho de 2015.
Entrevista (se necessário): 22 e 23 de junho de 2015.
Divulgação do resultado: até 26 de junho de 2015.
Início previsto das atividades: 01 de julho de 2015.
Convocação para entrevista (se necessário): até 17 de junho de 2015.
Entrevista (se necessário): 22 e 23 de junho de 2015.
Divulgação do resultado: até 26 de junho de 2015.
Início previsto das atividades: 01 de julho de 2015.
3. Informações
Em caso de dúvida, entrar em contato com o Prof. José Mansur Assaf, através do email mansur@ufscar.br
Em caso de dúvida, entrar em contato com o Prof. José Mansur Assaf, através do email mansur@ufscar.br
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ANALISTA DE PLANEJAMENTO DE DEMANDA S&OP
Empresa Duo V Hunting Health Care. Área: Suprimentos. Descrição da oportunidade:
Analisar e monitorar o processo de planejamento de suprimentos, gerando análises de disponibilidade de produto para atendimento da demanda e participando ativamente do processo de S&OP. Abrangendo todas as famílias de produtos e clientes da empresa, visando atender aos requisitos técnicos e comerciais propostos pela empresa e a excelência do desempenho do negócio. Informações referentes à empresa Industria multinacional segmento de dermocosméticos. Código do anúncio: S&OP. Formação mínima: Superior Completo. Qualificações e conhecimentos desejados: Superior completo em Estatística, Engenharia ou Administração de Empresas; Experiência com projetos e processos; Experiência em Supply Chain, especialmente em processos de S&OP, previsão de demanda, estrutura de trade/canais, customer service e processos comerciais; Domínio do pacote office (principalmente excel); Inglês intermediário. Idioma desejado – proficiência Inglês – Domínio da leitura e alguma dificuldade na comunicação verbal. Local de trabalho – Estado: Av. Paulista-SP. Benefícios Vaga: Assistência médica, Assistência odontológica, Vale refeição e transporte. Enviar CV para atendimento@duov.com.br
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COORDENADOR DE DESENVOLVIMENTO
O Laboratório Analítica, localizado em Suzano, busca profissionais para a seguinte vaga: Coordenador de Desenvolvimento para laboratório Ambiental com ampla experiência em CG-MS. Inglês nível intermediário. Facilidade de relacionamento interno e externo. Boa comunicação verbal e escrita. . INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário: Administrativo; Interessados encaminhar CV paraselecao@analiticalab.com.br
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ANALISTA DE BIOEQUIVALÊNCIA
A Captativa está trabalhando uma oportunidade para Analista de Bioequivalência: Atividades: Acompanhar a qualidade e eficiência dos estudos de biodisponibilidade relativa / bioequivalência, mediante o acompanhamento dos relatórios apresentados pelo centro de estudos. Auxiliar na análise dos relatórios de validação dos estudos, mediante ao acompanhamento das informações. Atualizar as despesas inerentes à área de bioequivalência, mediante o lançamento de gastos nos sistemas de gestão específico. Auxiliar na redução dos prazos de liberação de registro dos produtos, mediante o cumprimento das exigências estabelecidas pela ANVISA, entre outras rotinas pertinentes. Requisitos: Mandatória experiência na área de bioequivalência. Ensino Superior em Farmácia ou áreas afins. Inglês avançado. Conhecimentos em bioequivalência de medicamentos e farmacocinética, desenvolvimento e validação de metodologias bioanalíticas e analíticas, legislação aplicada ao registro e condução de estudos de biodisponibilidade relativa / bioequivalência, pesquisa clínica (ICH / GCP e legislação nacional). Encaminhe seu currículo atualizado e pretensão salarial para – juliana.ruano@captativa.com.br
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO
Estamos com uma vaga para Analista de Validação para Indústria Farmacêutica localizada em Cotia. Caso tenham interessem, por gentileza enviar o CV para o e-mail: fernanda_carmassio@yahoo.com.br VAGA – ANALISTA DE VALIDAÇÃO Graduação: Curso concluído de farmácia. Experiência: Vivência anterior na industria farmacêutica na área de Garantia da Qualidade de no mínimo 01 ano como assistente ou analista de validação. Poderá ser considerado a experiência como estagiário. Conhecimento na rotina das atividades de Validação e Qualificação. QI, QO, QD, Qualificação Térmica, Validação de Processo, Media Fill, Validação de Limpeza. Ter conhecimento em realizar a analise de risco por HACCP. Será considerável um diferencial ter experiência em validação de Sistemas Computadorizados. É imprescindível ter experiência na área de Validação e Qualificação. Qualificações pessoais: Domínio do pacote office (word, excel, power point). Boa redação. Profissional comunicativo, proativo, com bom relacionamento interpessoal, organizado e com perfil para executar atividades que necessitam de concentração. Atividades da vaga: Elaborar planos de validação, protocolo e relatórios para os estudos de Validação de Limpeza; Elaborar plano de validação, protocolo e relatórios para os estudos de Validação de Sistemas Computadorizados. Participar dos processos de validação de produtos e estudos de qualificação. Desenvolver, manter e acompanhar os cronogramas das atividades. Desenvolver relatórios periódicos de acompanhamento das atividades; Elaborar POPs; Participar de Monitoramento BPF e Auditorias Internas e Externas.
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PESQUISADOR DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO
A E.M.S, uma empresa do Grupo NC, 100% brasileira e líder de mercado no segmento farmacêutico, busca profissional para a vaga de: PESQUISADOR P&D – Analítico. Hortolândia- SP. FORMAÇÃO: Superior em Química ou Farmácia. EXPERIÊNCIA: Vivência em Desenvolvimento e Validação de Metodologias, Estudo de Estabilidade, Perfil de dissolução. ATRIBUIÇÕES DA FUNÇÃO: Experiência em análise de produto e matéria prima, Conhecimentos sobre operação de equipamentos laboratoriais, como espectrofotômetro, UV/VIS, HPLC,CG, Dissolutor, Balança de Precisão e Manuseio de vidraria de laboratório. NECESSÁRIO: Inglês intermediário. Interessados encaminhar CV : selecao@ems.com.br
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PESQUISADOR GALÊNICO PLENO
A E.M.S, uma empresa do Grupo NC, 100% brasileira e líder de mercado no segmento farmacêutico, busca profissional para a vaga de: PESQUISADOR GALÊNICO PLENO. Hortolândia- SP. FORMAÇÃO: Superior em Química ou Farmácia. EXPERIÊNCIA: Prática em Desenvolvimento Galênico, desenvolvimento de novos produtos e formulações sólidas. ATRIBUIÇÕES DA FUNÇÃO: Conhecimentos em Normas Regulatórias (ANVISA) e normas internacionais (EMEA e FDA), Conhecimentos de BPF e BPL e normas de segurança, Experiência em processos e equipamentos produtivos, com foco em formulações sólidas, Conhecimentos em legislação de Registro e Pós-registro de medicamentos, Desenvolvimento de formulações, Fabricação de lotes pilotos para desenvolvimento. Necessário: Inglês intermediário a avançado. Interessados encaminhar CV : selecao@ems.com.br
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ANALISTA DE VALIDAÇÃO DE SISTEMAS SR.
A E.M.S, empresa 100% brasileira e líder de mercado no segmento farmacêutico, busca profissional para a vaga de: ANALISTA DE VALIDAÇÃO DE SISTEMAS – SÊNIOR. HORTOLÂNDIA-SP. Requisitos necessários: FORMAÇÃO: Curso superior completo em Tecnologia da Informação ou Farmácia. EXPERIÊNCIA: experiência anterior na função em indústria farmacêutica, com validações em sistema SAP, na área da Garantia da Qualidade. NECESSÁRIO: conhecimento com um ou mais dos seguintes sistemas: SAP, ONBASE, ACTIVE, EMPOWER, ENTREPRISE. DIFERENCIAL: Experiência em processos farmacêuticos. Disponibilidade de horário. Local da vaga: Hortolândia/SP. Interessados encaminhar CV para o e-mail: selecao@ems.com.br
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ANALISTAS DE VALIDAÇÃO
O Grupo AZBIL-TELSTAR está em constante crescimento e desenvolvimento marcando presença em mais de 100 países incluindo o Brasil. O nosso crescimento só é possível graças à contribuição de nossos colaboradores; pessoas com um forte espírito de equipe que nos auxilia no direcionamento da empresa ao desenvolvimento e ao sucesso. A estratégia do grupo Telstar é ser o melhor provedor global de serviços de engenharia e consultoria dedicada ao mercado de ciências da vida, especialmente para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Estamos à procura de Analistas de Validação para se juntar ao nosso time. Formação: Desejável graduação em Farmácia. Experiência: Desejável experiência mínima de 6 meses no setor FARMACÊUTICO. Atribuições: Como Analista de Validação, você deve ser capaz de se autogerir bem como ser capaz de trabalhar de forma independente ou como membro de uma equipe de projeto. Capaz de entender o ciclo de vida de validação para as indústrias farmacêuticas e de biotecnologia. Nós estamos procurando por profissionais que tenham flexibilidade e que possam viajar localmente, nacionalmente ou internacionalmente. Deverá ser executada todas as rotinas pertinentes à área de validação como: Qualificação de equipamentos e utilidades; Validação de sistemas computadorizados. Validação de processo e limpeza. Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Sistema da Qualidade, RDC 17, 21 CFR Part 11, GAMP, EMA, FDA, ICH, PICS, WHO. Salário: A combinar. Benefícios: Vale Transporte, Vale Refeição, Plano de saúde SulAmérica, Seguro de Vida. Local: São Paulo – SP. Telefone: (11) 3224-6868. Envio do CV: O envio deverá ser feito para o seguinte e-mail: fsoprani@telstar.com
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ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO
A Captativa está selecionando profissionais para a vaga: Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico. 1 Vaga, para Industria Farmacêutica localizada em São Bernardo do Campo. Principais atividades: Atuar nos projetos de desenvolvimento farmacotécnico de novos produtos e propor melhorias nos produtos de linha. Liderar tecnicamente os analistas plenos e juniores. REQUISITOS: Conhecimento em análises das formas farmacêuticas e cosméticas líquidas, semissólidas e sólidas (pré-requisito), conhecimentos em pesquisa de dermocosmeticos (diferencial). Necessário mais de 4 anos de experiência nas funções, é uma vaga sênior. Interessados dentro deste perfil, enviar CV para – daniella.fernandes@captativa.com.br
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LÍDER DE BIOPROCESSO – DOWSTREAM E UPSTREAM
MISSÃO DO CARGO: Garantir a execução das tarefas operativas da área, de forma a cumprir o cronograma de produção, mantendo os padrões de qualidade da empresa e das normas BPF. REQUISITOS: Superior completo em biotecnologia, biologia, farmácia, bioquímica ou química; Desejável: Pós-Graduação em áreas afins; Inglês técnico; Disponibilidade para atuar no 1º, 2º ou 3º turno. CONHECIMENTOS NECESSÁRIOS: Procedimentos e tecnologias de cultivo celular (Upstream); Procedimentos e tecnologias de purificação (Dowstream); Preparação de soluções, tampões e meios de cultura. RESPONSABILIDADES: Treinar os demais colaboradores da equipe em procedimentos e tecnologias de cultivo celular e purificação de proteínas; Elaborar documentos relacionados aos equipamentos, área e processos (POPs); Garantir programa 5S dentro da área produtiva, conforme procedimento interno; Acompanhar as etapas de validação de processo e qualificação dos equipamentos; Garantir que o processo produtivo se encontre dentro das normas e requerimentos, comunicando seu superior imediato sobre qualquer desvio relacionado ao processo ou à área; Acompanhar e avaliar os resultados analíticos, após o encaminhamento das amostras para os laboratórios de controle da qualidade; Reportar e investigar desvios/não conformidades; Descartar os resíduos, seguindo normas e procedimentos vigentes, com o objetivo de evitar a contaminação do meio ambiente; Seguir as etapas estabelecidas na técnica de fabricação, através da requisição dos produtos que serão fabricados, para que seja atendida a demanda de produção; Preparar as soluções, tampões e meios de cultura que entram no processo; Executar o controle diário dos bioprocessos (área de Upstream e área de Downstream); Conferir as matérias-primas recebidas, verificando se a matéria-prima está de acordo com o solicitado, através do formulário de conferência, para evitar erro no processo produtivo; Utilizar os equipamentos de forma correta, visando manter a segurança dos funcionários na área de trabalho e evitar acidentes; Garantir a limpeza dos equipamentos e do setor de trabalho, verificando, constantemente, a necessidade de sanitização com o objetivo de manter as boas práticas de fabricação. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: Disponibilidade para atuar no 1º, 2º e 3º turno. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Vale Refeição, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de Líder de Bioprocesso UP para upstream e Líder de Bioprocesso DOW para dowstream.
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ANALISTA DE CONTROLE DA QUALIDADE JR
Formação: Superior completo em Farmácia ou Química. Local de Trabalho: Embu das Artes – SP. Requisitos: Experiência em análise de matéria prima e produto acabado; Conhecimento em HPLC, CG, Espectrofotometro. Horário de Trabalho: 2º turno (12h30 às 22h00). Local: Embu das Artes – SP. Benefícios: Vale transporte, refeição no local, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale alimentação e previdência privada. Os interessados devem encaminhar o currículo para Ana Paula (ana.franco@libbs.com.br), com o código CQ_Y.
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ELETRICISTA II
REQUISITOS: Técnico Completo em Eletrônica, Elétrica ou Mecatrônica; Ter conhecimento em Inversores de Frequência, Automação, Comandos Elétricos e CLP; Necessário ter o curso NR10 atualizado. RESPONSABILIDADES: Executar a manutenção elétrica preventiva e corretiva em motores, máquinas, equipamentos e instalações de produção de média complexidade e impactos para o negócio/produto, de forma a mantê-los em perfeitas condições de uso, com supervisão quando necessário e em questões mais complexas. Realizar a inspeção preventiva dos equipamentos com foco na elaboração das necessidades de compra de peças sobressalentes ou para restauração. Monitorar os desvios de rendimento do equipamento junto à operação (MTBF e MTTR). Garantir o fluxo de abertura de relato de quebra-falha e etiquetas de anomalia (Contabilização). Executar as intervenções preventivas com base no plano anual. Multiplicar os conhecimentos adquiridos através de LUP’s. Controlar o estoque de manutenção junto ao almoxarifado. Analisar e corrigir desvios de parametrização dos ajustes de equipamentos. LOCAL DE TRABALHO: Embu das Artes – SP. HORÁRIO: Disponibilidade para atuar no 2º turno. BENEFÍCIOS: Vale transporte, Restaurante no local, Vale alimentação, Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, PPR. Os interessados devem encaminhar currículo (contendo a pretensão salarial) para o e-mail selecao@libbs.com.br, com o código de Eletricista II.
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MÉDICO PEDIATRA
A Captativa abre processo seletivo para Médico Pediatra. Maiores informações, abaixo: Sobre nosso cliente: Empresa de medicina em grupo. Principal Descrição do cargo: Atuar em pronto atendimento na área de pediatria, atender pacientes, solicitar exames, prescrever medicamentos e outros. Perfil necessário: Superior completo em Medicina, com Especialização em Pediatria. Proposta: Local de trabalho: Alphaville – São Paulo. Horário: Plantões aos sábados ou domingos 24h. Salário: à combinar + Benefícios. Contato: Rh@captativa.com.br. Favor informar pretensão salarial.
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ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE
Temos em aberto uma vaga para analista de Controle de qualidade, os interessados favor encaminhar o curriculum com o assunto Vaga 01/15. 1 ano de experiência comprovada em análises laboratoriais de controle de qualidade de indústria farmacêutica, exercendo as seguintes atividades: Análises de matérias-primas; Análises de produtos injetáveis; Operação de equipamentos, como: HPLC; Espectrofotômetro; TOC; Absorção atômica; e demais equipamentos de laboratório; Perfil: Sexo: Masculino ou Feminino. Residir em Guarulhos ou nas proximidades (Ter disponibilidade de horários). Benefícios: Vale transporte; Plano de saúde; Alimentação no local; Vale alimentação; Plano odontológico; Convênio com Farmácias; PLR; Enviar CV para raquel@farmarin.com.br
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ANALISTA SÊNIOR DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS
Estamos com uma oportunidade para Analista Sênior de Assuntos Regulatórios para trabalhar na região de Campinas. Horário de trabalho: Administrativo, de segunda a sexta; Benefícios: Assistência médica, odontológica, transporte, seguro de vida, participação nos resultados, cesta básica, alimentação no local. Possuir superior completo em Medicina Veterinária e Farmácia. Inglês Avançado, desejável Espanhol intermediário. Possuir experiência em domínio das Normas e Legislações pertinentes ao negócio de nutrição e saúde animal, elaboração e conferência de RTPI (relatório técnico de produto isento de registro), criação de rótulo, suporte para as áreas comercial e técnica, consultoria para clientes, representar a empresa junto ao MAPA, aprovação de embalagem, registro de produto/aditivo importado, registro de produtos/aditivos na America Latina, América Central, Asia e Europa e atuação direta no processo de documentação para processos de exportação. Suporte Técnico no desenvolvimento de manuais contendo normas de processo e qualificação, procedimentos operacionais, fluxogramas de processos, identificação de pontos críticos de controle, especificações técnicas de produtos, ingredientes e embalagens para padronização do sistema de garantia da qualidade, conforme legislação vigente. Interessados enviar currículo com pretensão salarial para CHEILA@LRHUBO.COM.BR com a sigla AR.
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ANALISTA DE DESENV. FAMACOTÉCNICO SR.
A Captativa está trabalhando a vaga acima para uma indústria de grande porte. Interessados na proposta encaminhar CV para rh@captativa.com.br – Coloque no assunto “Farmacotécnico” e se possível indique sua pretensão salarial. DESCRIÇÃO: Atuar nos projetos de desenvolvimento farmacotécnico de novos produtos e propor melhorias nos produtos de linha. Coordenar e elaborar cronogramas para cumprimento das datas dos projetos. Liderar tecnicamente os analistas plenos e juniores. REQUISITOS: Conhecimento em legislação pertinentes a pesquisa e desenvolvimento, literaturas,testes físico químicos para análise de formas farmacêuticas, cosméticas líquidas, semisólidas e sólidas. Experiência em desenvolvimento farmacotécnico em nível pleno ou sênior. PROPOSTA: Salario competitivo, a ser combinado com o candidato conforme pretensão salarial. Pacote de beneficios completo. Vaga para São Bernardo / SP
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ANALISTA DE CONTROLE MICROBIOLÓGICO
O Laboratório Analítica, localizado em Suzano, busca profissionais para a seguinte vaga: ANALISTA DE CONTROLE MICROBIOLÓGICO – FORMAÇÃO: Graduação completa em Farmácia, Biomedicina ou Biologia. NECESSÁRIO: Experiência anterior na função em indústria do segmento farmacêutico. Conhecimento e experiência em microbiologia, Adequação de métodos compendiais para o controle de qualidade. Desejável conhecimento em validação de métodos analíticos microbiológicos. Conhecimento das normas de Boas Práticas de Fabricação e Laboratório e comportamento em áreas limpas. Conhecimento em análises de contagem microbiológica e pesquisa de patógenos, análise de água, teste de esterilidade, endotoxinas, controle ambiental de laboratório , promoção de crescimento, preparo de meio de cultura ,repique e leitura de cepas e cultivo e manutenção de cepas. Inglês nível intermediário. Facilidade de relacionamento interno e externo. Boa comunicação verbal e escrita. . INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Salário: Compatível com o mercado; Horário: Administrativo; Interessados encaminhar CV para selecao@analiticalab.com.br
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VENDEDOR TÉCNICO
A Nova Analítica, distribuidora de equipamentos científicos para P&D e CQ, onde representa marcas renomadas, está selecionando candidatos para integrar seu corpo de Vendas Técnicas para cidade de São Paulo. Requisitos: Graduação em Farmácia, Engenharia Quimica e Química. Necessário ter disponibilidade para viagens. Benefícios: Contratação pela CLT, salário fixo + comissões, assistência médica, vale refeição, seguro de vida e celular. Os interessados podem enviar currículo para: bruno.landucci@novanalitica.com.br
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ESPECIALISTA/ANALISTA DE FACILITIES – TEMPORÁRIO
Indústria Farmacêutica multinacional dominante nas áreas terapêuticas de cardiovascular (CV) e sistema nervoso central (SNC), possui presença significativa em diabetologia, segmentos anti-infecciosos, gestão da dor gastro-intestinal; ainda atua nos segmentos de oncologia, nefrologia e pretende reforçar o foco em segmentos de ginecologia e nutracêuticos. Lida com os órgãos ANVISA (Brasil), FDA (EUA) e AFFSASPS (França). Especialista/Analista de Facilities – Temporário. Principais Atividades: Será responsável pela coordenação e administração da mudança de escritório corporativo da empresa; Gerenciamento de contratos, relatórios gerenciais e gerenciamento de verbas; Otimizar custos operacionais através de melhor viabilidade de recursos; Realização de pesquisas de serviços para melhoria da relação custo x benefício; Mapeamento de atividades para identificar possíveis melhorias; Compras de materiais, negociação com fornecedores; Gestão e cumprimento de SLA’s. Pré-Requisitos: Graduação Completa; Experiência anterior com mudança de escritórios; Informações Adicionais: Vínculo: Temporário. Salário: enviar pretensão. Benefícios: Vale Transporte e Vale Refeição. Horário: segunda a sexta das 09h00 às 18h00. Local de trabalho: Berrini. Enviar currículo com pretensão para selecao@torrent.com.br
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INSPETOR DE QUALIDADE
Principais Atividades: Atuar com reportes ao coordenador; Conferência e amostragem de todos os lotes no recebimento dos produtos; Preenchimento de relatório de inspeção do produto; Pagamentos no sistema e organização; Manutenção das amostras de referência futura; Pré-Requisitos: Ensino Técnico completo em Química ou Farmácia; Conhecimento básico ou intermediário em Excel; Desejável experiência anterior com indústrias farmacêuticas e/ou distribuidoras; Informações Adicionais: Salário: enviar pretensão; Benefícios: Ajuda de Custo de Transporte, Vale Refeição, Assistência Médica, Assistência Odontológica, Assistência Farmácia, Seguro de Vida, PLR; Local de trabalho: Tamboré, Barueri/SP; Horário: segunda a sexta das 08h00 às 17h00; Enviar currículo para selecao@torrent.com.br com pretensão salarial
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