É um passo crucial para o desenvolvimento de novos fármacos
2015-09-07
Catarina
Coelho, Teresa Santos Silva e Maria João Romão Investigadoras da
Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade NOVA de Lisboa,
cristalizaram e determinaram a estrutura 3D da proteína Aldeío Oxidase
(AOX) do fígado humano (clique para ampliar
Os
enormes custos e esforços associados à investigação para a descoberta
de novos fármacos têm um grande impacto na indústria farmacêutica, em
particular devido à elevada taxa de fracasso nos ensaios clínicos. Uma
das razões para o insucesso de tais ensaios nos quais se testam novas
moléculas alvo, é a respectiva modificação enzimática não específica.
A AOX é uma enzima cuja participação no metabolismo de fármacos tem um grande impacto no processo de desenvolvimento de novos medicamentos o que justifica o enorme interesse da indústria farmacêutica na AOX. Esta enzima está presente no fígado e metaboliza de modo não específico uma grande variedade de fármacos e compostos xenobióticos. Como consequência directa, e no âmbito do desenvolvimento de fármacos, torna-se difícil prever se novas moléculas poderão vir a ser metabolizadas pela AOX, conduzindo ao insucesso de estudos pré-clínicos.
Além
disso, o número de enzimas do tipo AOX difere consoante a espécie:
enquanto os humanos possuem apenas uma forma, os roedores expressam 4
formas da enzima, não existindo um modelo animal adequado que permita
prever o metabolismo pela AOX de novos potenciais fármacos antes de se
prosseguir com ensaios clínicos.
“Neste trabalho conseguimos cristalizar e determinar a estrutura 3D da AOX humana o que permitiu compreender a respetiva ação catalítica e modo de inibição. Esta informação irá contribuir para melhorar o processo de desenho de fármacos, permitindo que as farmacêuticas possam desenvolver métodos in silico de previsão do metabolismo pela AOX. Este é um passo crucial para guiar a descoberta de fármacos e avaliar a farmacocinética nos ensaios clínicos”, explica Maria João Romão, responsável pelo grupo de Cristalografia Macromolecular da FCT‐NOVA e directora da unidade de investigação UCIBIO. O conhecimento da estrutura 3D da enzima permitirá ainda compreender a existência de polimorfismos de nucleótido simples (SNP) na enzima humana, os quais, apesar de silenciosos, podem ter consequências importantes no metabolismo do fígado.
A
proteína completa possui mais de 1330 aminoácidos (mais do que 10 mil
átomos). Devido o seu grande tamanho, usámos a Cristalografia de Raios‐X
para determinar a estrutura 3D da enzima e poder “ver” o complicado
arranjo dos aminoácidos entre si. "Apenas quando conseguimos
localizar as posições da maioria dos mais de 10 mil átomos é que pudemos
correlacionar a estrutura com a função e tirar conclusões acerca dos
mecanismos enzimáticos e de inibição”, explica Catarina Coelho, investigadora pós‐doc na FCT‐NOVA e primeira autora do artigo.
O grupo de Cristalografia Macromolecular trabalha na enzima AOX desde há 8 anos, tendo os primeiros estudos sido focados na enzima de rato, de que resultaram várias publicações, entre as quais a estrutura cristalina no Journal of Biological Chemistry, em 2012. A AOX humana possui cofactores metálicos complexos (contendo molibdénio e ferro) que não são facilmente sintetizados em bactérias tais como a Escherichia coli, o organismo escolhido para a produção de quantidades suficientes da proteína.
Foi por isso necessário desenvolver um sistema especial, em colaboração com cientistas da Universidade de Potsdam, para que se pudesse produzir a proteína em quantidade suficiente e com o grau de pureza necessário. Em cristalografia de proteínas, “o bottleneck (passo limitante) é a obtenção de cristais adequados; a experiência que ganhámos com a proteína AOX de rato permitiu-nos o início dos trabalhos com a proteína humana”, explica Maria João Romão.
A AOX é uma enzima cuja participação no metabolismo de fármacos tem um grande impacto no processo de desenvolvimento de novos medicamentos o que justifica o enorme interesse da indústria farmacêutica na AOX. Esta enzima está presente no fígado e metaboliza de modo não específico uma grande variedade de fármacos e compostos xenobióticos. Como consequência directa, e no âmbito do desenvolvimento de fármacos, torna-se difícil prever se novas moléculas poderão vir a ser metabolizadas pela AOX, conduzindo ao insucesso de estudos pré-clínicos.
A colaboração da Universidade de Potsdam foi fundamental
“Neste trabalho conseguimos cristalizar e determinar a estrutura 3D da AOX humana o que permitiu compreender a respetiva ação catalítica e modo de inibição. Esta informação irá contribuir para melhorar o processo de desenho de fármacos, permitindo que as farmacêuticas possam desenvolver métodos in silico de previsão do metabolismo pela AOX. Este é um passo crucial para guiar a descoberta de fármacos e avaliar a farmacocinética nos ensaios clínicos”, explica Maria João Romão, responsável pelo grupo de Cristalografia Macromolecular da FCT‐NOVA e directora da unidade de investigação UCIBIO. O conhecimento da estrutura 3D da enzima permitirá ainda compreender a existência de polimorfismos de nucleótido simples (SNP) na enzima humana, os quais, apesar de silenciosos, podem ter consequências importantes no metabolismo do fígado.
O grupo de Cristalografia Macromolecular trabalha na enzima AOX desde há 8 anos, tendo os primeiros estudos sido focados na enzima de rato, de que resultaram várias publicações, entre as quais a estrutura cristalina no Journal of Biological Chemistry, em 2012. A AOX humana possui cofactores metálicos complexos (contendo molibdénio e ferro) que não são facilmente sintetizados em bactérias tais como a Escherichia coli, o organismo escolhido para a produção de quantidades suficientes da proteína.
Foi por isso necessário desenvolver um sistema especial, em colaboração com cientistas da Universidade de Potsdam, para que se pudesse produzir a proteína em quantidade suficiente e com o grau de pureza necessário. Em cristalografia de proteínas, “o bottleneck (passo limitante) é a obtenção de cristais adequados; a experiência que ganhámos com a proteína AOX de rato permitiu-nos o início dos trabalhos com a proteína humana”, explica Maria João Romão.
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